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流式细胞仪
流式细胞仪常用于临床检测、细胞生物学研究、农林畜牧养殖研究、微生物学应用以及食品药品检测等领域。在临床检测中的感染科、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌功能、风湿免疫性疾病、血液疾病科等科室中检测多达上百种疾病。目前，国内相关疾病检测需求巨大，科研应用也是种类繁多，流式细胞仪是不可或缺的检测仪器。
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全自动化学发光免疫分析仪
吖啶酯直接化学发光技术平台
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积水全自动凝血分析仪
凝固法最快400测试/小时。 D二聚体高线性，少复查，省成本
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普门ACR(尿微量白蛋白肌酐)分析仪
糖尿病、高血压病人肾病变监测指标
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帝迈5分类血球+CRP分析仪
联合检测，一步到位
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全自动尿液干化学分析仪
可与AVE-763、764、766系列尿液有形成分分析仪联机检测
关于康盾
重庆康盾医疗器械有限公司是经重庆市食品药品监督管理局核准的三类医疗器械经营企业，成立于2009年，位于重庆市中心地带——大坪。公司主要提供医学检验设备、试剂耗材、管理软件、技术支持以及实验室整体解决方案。公司建立了完善的医疗器械经营质量管理制度。
公司坚持质量第一、客户至上的原则，积极主动向客户提供最新的产品信息和技术。合作品牌有积水、普门、普莱默斯、迈瑞等数十个一线品牌，与上百家大中型医院建立了良好稳定的合作关系，业务覆盖整个重庆及周边的四川部分地区，年销售额达到亿元大关。
我们始终坚持踏踏实实做事、认认真真做人的行事原则，尽心尽职，精益求精，积极投身医学检验事业，始终坚持严谨、高效、热情的工作作风，与广大医务工作者一道共创检验事业的美好明天，为病人提供一个和谐的就医环境和健康之盾。
仪器展示
新闻中心
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08-19
2021
卡尤迪新冠核酸快速检测产品
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10-16
2020
摩尔核酸采样仓
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10-16
2020
丽珠自身抗体检测方案
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10-16
2020
脂联素检测试剂盒
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03-23
2020
2019年度医疗器械注册工作报告
2019年，国家药监局以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻四个最严要求，以保护和促进公众用械安全为使命，持续深化医疗器械审评审批制度改革，推动监管科学研究，坚持风险管理，强化责任落实，推进智慧监管，着力提升医疗器械注册审评审批的质量与效率。一、医疗器械注册工作情况（一）医疗器械法规体系进一步完善1.积极推进医疗器械监督管理条例修订。配合司法部开展重点问题实地调研并对条例进一步修改完善
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03-16
2020
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局，中国食品药品检定研究院：为加强医疗器械监督管理，规范医疗器械质量抽查检验工作，国家药监局组织修订了《医疗器械质量抽查检验管理办法》，现印发给你们，请遵照执行。原国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》（食药监械监〔2013〕212号）和《国家医疗器械抽查检验工作程序》（食药监办〔2014〕213号）同时废
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01-02
2020
国家药监局关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2019年第91号)
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院深化放管服改革要求，进一步做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》，国家药品监督管理局组织制定了新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录、新增和修订的免于进行临床试验体外诊断试剂目录。现予以公布，自公布之日起施行。
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11-04
2019
《医疗器械唯一标识系统规则》解读
一、什么是医疗器械唯一标识？医疗器械唯一标识由产品标识和生产标识组成，产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的关键字，是唯一标识的必须部分；生产标识包括与生产过程相关的信息，包括产品批号、序列号、生产日期和失效日期等，可与产品标识联合使用，满足医疗器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。唯一标识具备唯一性、稳定性和可扩展性的原则。唯一性是首
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08-14
2019
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2019年夏季普吉岛旅游